BAT برای PMTA از FDA برای دستگاه Vuse Pro اعمال می شود، وعده می دهد که از دسترسی خردسالان به سیگارهای الکترونیکی جلوگیری می کند.

BAT برای PMTA از FDA برای دستگاه Vuse Pro اعمال می شود، وعده می دهد که از دسترسی خردسالان به سیگارهای الکترونیکی جلوگیری می کند.

در 27 ژوئن، RJ Reynolds Vapor Company (RJRVC)، یکی از شرکت‌های تابعه Reynolds American Inc، آخرین درخواست محصول تنباکوی قبل از عرضه به بازار (PMTA) را برای سیگار الکترونیکی Vuse Pro به FDA ایالات متحده ارائه کرد. این شرکت گفت که Vuse Pro از فناوری پیشرفته تأیید سن و برنامه های تلفن همراه استفاده می کند تا اطمینان حاصل کند که فقط بزرگسالان تأیید شده می توانند از آن استفاده کنند.

در 27 ژوئن، RJ Reynolds Vapor Company (RJRVC)، یک شرکت عامل رینولدز امریکن، یکی از شرکت های تابعه British American Tobacco (BAT)، در وب سایت رسمی خود اعلام کرد که درخواست نهایی محصول دخانیات قبل از بازار (PMTA) را ارسال کرده است. محصول خود Vuse Pro دستگاه دارای محدودیت سنی به سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) است.

Vuse Pro یک پلت‌فرم دستگاه الکترونیکی تحویل نیکوتین (ENDS) است که به یک برنامه تلفن همراه متصل می‌شود که سن مصرف‌کننده را قبل از استفاده از طریق یک ارائه‌دهنده شخص ثالث تأیید می‌کند تا تأیید کند که مصرف‌کننده بالغ حداقل 21 سال سن دارد و از حداقل خرید قانونی بالاتر است. سن برای خرید تنباکو و اتمیزه کردن محصولات قبل از باز کردن قفل. علاوه بر این، فقط کاربران بزرگسال تأیید شده می توانند قفل دستگاه را باز کنند و از کارتریج های سازگار با Vuse Pro استفاده کنند.

این فناوری و اپلیکیشن موبایل همچنین از ویژگی هایی مانند قفل خودکار و قفل مجاورتی برای اطمینان بیشتر از ایمنی دستگاه پشتیبانی می کند.

تیم نستور، معاون اجرایی تحقیق و توسعه علمی در رینولدز، گفت:

"ارائه برنامه PMTA ما به FDA نشان دهنده تعهد ما به ارائه گزینه هایی برای تنباکوی بزرگسالان و مصرف کنندگان است و در عین حال از دسترسی خردسالان به محصولات ما جلوگیری می کند. ما هرگز نمی خواهیم محصولاتمان به دست خردسالان بیفتد. پلت فرم Vuse Pro ENDS این امکان را فراهم می کند. یک راه حل برای مصرف کنندگان بزرگسال، محدود کردن استفاده از خردسالان در حالی که طعم ها و تجربیات منحصر به فردی را ارائه می دهد که برای سیگاری های بزرگسال فعلی جذاب است."

طبق قوانین ایالات متحده، هر محصول تنباکوی جدیدی که وارد بازار می شود، قبل از اینکه بتواند در ایالات متحده فروخته شود، باید توسط FDA مجوز داشته باشد.

به عنوان بخشی از ارسال، رینولدز نزدیک به 80،{1}} صفحه از داده های علمی، از جمله 97 مطالعه علمی را برای بررسی در اختیار FDA قرار داد.